INDICAȚII PENTRU DIAGNSOTICUL DE PREIMPLANTARE
Diagnosticul de preimplantare este metoda aleasă, de cele mai multe cupluri în prezent, împovărate cu boli ereditare, și care au șanse mari de a transmite aceste boli copiii lor. Centrul de Reproducere Umana aplică iagnosticul genetic de preimplantare la cuplurile care sunt purtătoare de boli genetice ereditare, pentru a identifica embrionii sănătoși, ca apoi aceștia să fie transferți în uterului și pentru a crea condiții sigure unei sarcini.
PGD pot fi aplicat pentru toate bolile genetice, în cazul în care afecțiunea genetică este cunoscută. La Centrul de Reproducere Umana se aplică metoda de diagnostic genetic preimplantar cu scopul de a fi descoperite afecțiunile genetice cele mai comune boli, cum ar fi talasemia (purtători: 10% din populație greacă) și Fibroza chistica (purtători: 5% din populație greacă), dar și pentru multe alte afecțiuni mai rare (a se vedea tabelul 1), incluzând aici sindroamele mediteraniene și afecțiunile hemoglobinale, boala cronică granulomatoasa, scleroză tuberoasă, hiperplazie congenitală suprarenală, coreea Huntington, boala CADASIL, agamaglobulinemia de tip Bruton, boli neuromusculare. Cu PGD putem împiedica, de asemenea, transmiterea generației următoare de gene care afectează calitatea vieții și reduce speranța de viață, precum diabetul și cancerul. Am deja implementat deja cu succes diagnosticul genetic preimplantar pentru a exclude, genele care sunt asociate cu tumori,cum ar fi neurofibromatoza, neoplazia endocrină multiplă de tip II și retinoblastomul și astfel s-au născut copii sănătoși.
TABELUL 1
Boli și a sindroame ereditare pentru care aplicăm diagnosticul genetic preimplantar, la Centrul de Reproducere Umana.
