Centrul de reproducere umană colaborează cu centre genetice de înaltă clasă, și aplicăm pe scară largă metoda diagnosticării genetice preimplementare, pentru controlul afecțiunilor genetice și a aranjamentelor cromozomiale.
Pentru diagnosticul semnelor genetice ereditare sunt fololsite metode precum biologia moleculară, bazată pe reacția în lanț a polimerazei (Polymerase chain reaction- PCR).
Pentru controlul anomaliilor cromozomiale este utilizată pe scară largă tehnica pe citogenetică bazată pe hibridizarea fluorescentă (Fluorescent in situ hybridization-FISH).
Însă metoda FISH are un mare dezavantaj: este limitat numărul de cromozomi care poate fi controlat (de obicei sunt cotrolați de la 9 până la 24 de cromozomi), fără a da o imagine clară legată de starea cromozomilor embrionului.
Recent, s- a pus în aplicare o nouă tehnologie, care să ajute cuplurile care fac parte din această categorie, și anume, controlul genetic preimplantar al cromozomilor prin metoda de hibridizare genomică comparativă a AND-ului (CGH-Array), unde sunt controlate 23 perechi de cromozomi, atât cât cuprinde celula umană. Această nouă metodă se aplică în diverse țări din străinătate și noi o folosim încă din anul 2010.
Primii copii din Grecia s-au născut în iunie 2011 la Centrul nostru. Numărul mare de cazuri cu care venim în contact în fiecare an, și experiența noastră în colaborarea cu laboratoarele de genetică, ne-au permis să dezvoltăm noi tehnici revoluționare, în domeniul diagnosticării genetice, dându-ne astfel posibilitatea, să soluționăm problemele genetice ale cuplurilor.
Fertilizarea in vitro dă posibilitatea milioanelor cupluri infertile să dobândească copii. Diagnosticul genetic preimplantar asigură naștera de copii sănătoși.
